Ribosomas y síntesis de la proteína

Ribosomas y síntesis de la proteína

Altavoces: Puerto deportivo Rodnina, universidad de Witten/Herdecke; Hani Zaher, la Facultad de Medicina de la Universidad John Hopkins; Ruben González, Universidad de Columbia.

Patrocinado cerca: Grupo de discusión químico de la biología

Los últimos años han considerado un nivel cada vez mayor de diálogo entre los químicos y los biólogos, las líneas de comunicación consolidadas por la disponibilidad de las herramientas recombinantes de la biotecnología para manipular la estructura química de genes, y las proteínas que codifican. Esto ha llevado a una explosión de la actividad interdisciplinaria en el interfaz de la química/de la biología, biología química ahora acuñada. El grupo de discusión químico de la biología reúne los químicos y a los biólogos interesados en oír hablar las últimas ideas de este campo rápidamente cada vez mayor. Las reuniones de este grupo proporcionarán un foro para la discusión animada y para establecer conexiones, y quizás colaboraciones, entre los químicos armados con tecnologías nuevas y los biólogos receptivos a usar estos acercamientos para solucionar su problema biológico elegido.

La información sobre los requisitos de sistema para el acceso de Webinar y una guía de referencia del asistente de Webinar se puede encontrar aquí.

EXTRACTOS

Mecanismos de la selección del ARN por el ribosoma
Puerto deportivo Rodnina, universidad de Witten/Herdecke

Los ribosomas son las máquinas moleculares que sintetizan las proteínas en la célula. Para hacer la traducción rápida y exacta, el ribosoma tiene que poder seleccionar sus substratos- mRNA y tRNAs. La eficacia de la iniciación de la traducción de un mRNA dado es determinada por su región de la iniciación de la traducción (TIR). Los datos cinéticos recientes revelan la orden del factor de iniciación que ata a los años 30 la subunidad y los ajustes dentro del complejo en respuesta a la selección del mRNA. En la etapa de los mRNAs complejos de la formación de la iniciación de los años 30 que carecen las estructuras secundarias extensas en el codón de comienzo de AGOSTO atan al ribosoma proporcional a sus concentraciones celulares, mientras que los mRNAs doblados forman los complejos stand-by improductivos que disocian rápidamente.